中药加工炮制设备

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• 国家抗微生物治疗指南（第3版）

  随着我国对临床药剂药物合理使用专项整治工作不断深入，医疗机构对抗菌药物合理使用与细菌耐药抗旨日益重视，医疗机构抗菌药物使用逐步规范，细菌耐药情况也有所改善，在此背景下，有必要对《指南》进行修订。本版延续上版的结构，分为：感染性基本的病原治疗（包括传染病和各种特殊病原体感染的治疗）、感染性基本的经验治疗（包括预防用药）、儿童常见感染性疾病的预防和治疗、抗感染药物的药学特征（包括抗微生物药物药学与药理

  国家卫生健康委合理用药专家委员会组织编写医学1.7万字
• 实用麻醉药理学

  全书涵盖麻醉药理学基础、吸入麻醉药、静脉麻醉药、局部麻醉药、肌肉松弛药、疼痛治疗药、围手术期心血管药物、围手术期液体治疗，以及麻醉药理研究方法学等多方面内容。在确保麻醉学与药理学的有机融合的同时，突出在麻醉状态下药理学的特点与改变，围绕临床实践开展对药理学知识、应用药代动力学和药效动力学的原理等专业知识内容的讲述，以实现指导麻醉和围术期合理用药，引导麻醉学科药物研究广泛开展的目标。书中内容绝大多数

  戴体俊 徐礼鲜 张丹参主编医学92.3万字
• 实用中药临床手册

  本书以中医理论为指导，从临床实际出发，以病类药，对指导临床科学、合理、快速地对证选药大有裨益，具有较强的实用性。共列举了40余种临床常见病证，选用药物400余种。将不同病证所选药物的功效特点，用比较的方法予以简括，并根据病证所选各药的特点，提示本病或本病兼有他证的最佳选用药物。不仅为临床医生辨证选药提供参考，更是医学院校学生实习的重要参考书。

  刘静编著医学17.5万字
• 中国药品供应保障制度概论

  本书立足于药品全周期管理，分为上、下两篇，共11章。上篇为供应链篇，以“研制注册—药品生产—流通采购—临床使用—支付报销”为主线，设置5章，梳理各节点供应保障的重点政策，探讨相关政策的历史沿革与改革现状，分析改革成效与面临的挑战，并探究未来趋势，给出发展建议。下篇为专题篇，聚焦我国药品供应保障中的改革重点与改革热点，关注基本药物、短缺药品、药品集中带量采购品种和医保谈判品种四类重点品种，突发公卫这

  薛海宁 丁锦希主编医学35.7万字
• 免疫抑制剂药物治疗的药学监护

  各分册内容主要突出临床药师参与临床药物治疗话动时常易碰到的相关问题，建立与运用临床和药物治疗的临床药学思维，突出临床药物治疗、药物属性与药物治疗评价、临床症状与药物治疗、药学监护重点和安全用药教育要点等。本书概述了静脉药物治疗的现状、常见的并发症以及药学监护的意义，同时也阐述了静脉用药的药学监护原则、特殊人群及中药注射剂的药学监护要点，体现了临床药学的关注视角。本书重点介绍了临床常见病的静脉用药治

  王建华 罗莉主编医学9万字
• 肿瘤科中成药用药速查

  每分册以疾病为目，每疾病分为概述、疾病诊断标准、西医治疗、中成药应用和单方验方等五个部分。既有西医关于疾病病因病理、诊断和治疗的主体内容，又注重体现中医辨证论治思维，简单、明了指导西医医生开处中成药处方。本书共3章，包括常见恶性肿瘤、恶性肿瘤常见并发症、恶性肿瘤治疗手段所致并发症。介绍疾病的定义、诊断要点、西医治疗要点，重点阐述中成药辨证应用，包括证候要点及中成药的组成、功效、用法用量。此外，还在

  田雪飞 陈孟溪主编医学20.7万字
• 中药加工炮制设备

  传统中医药需要传承更需要科技创新，现代医药装备的应用与创新发展对于推动中医药产业高质量发展具有重要意义。本书系统展示中药炮制设备的历史沿革、现状以及发展方向，讲述中药炮制设备设计过程中涉及的基本理论，并按照中药加工炮制的先后顺序，依次介绍各个生产环节常见的炮制设备。每种设备在实物图或结构图的基础上，详细介绍其结构、工作原理、特点、适用范围、安装调试、维护保养相关方面的理论和知识。此外，还介绍了中药

  蔡宝昌 张振凌主编医学19.3万字
• 糖尿病药物治疗的药学监护

  各分册内容主要突出临床药师参与临床药物治疗话动时常易碰到的相关问题，建立与运用临床和药物治疗的临床药学思维，突出临床药物治疗、药物属性与药物治疗评价、临床症状与药物治疗、药学监护重点和安全用药教育要点等。本书共分为两大部分，前三章为糖尿病和降血糖药临床应用的概述部分，其中涵盖目前进展中的新研究，如新型降血糖药制剂的研发、基因多态性对于药效学的影响等内容；后三章为针对特定人群、血糖异常事件及糖尿病患

  李妍 苏乐群主编医学14.2万字
• 预防性疫苗临床试验设计与实施

  本套丛书内容涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务，着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例，提供点评的内容，案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验，使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。Ⅰ期临床研究因风险大，由专门的Ⅰ期临床研室开展相应设计、实施、监管和总结报告工作，因

  杨焕主编医学32.6万字