第四节　我国科学家发现的趋化素样因子家族趋化因子研究进展

趋化素样因子1（CKLF1）是我国科学家在执行人类基因组计划中发现的CC类趋化因子，与现有的CC类趋化因子相比，CKLF1具有显著的特征，表现为：①CKLF1蛋白C端缺少半胱氨酸残基；②与CC类趋化因子的基因分布具有显著差异，CC类趋化因子分布于人类第17号染色体，而CKLF家族趋化因子分布于第16号染色体；③经已知的蛋白序列数据库比对筛查，目前尚无CKLF家族趋化因子的同源蛋白。CKLF1在人类大脑胚胎发育期呈现高表达状态，其表达水平显著高于其他脏器，至成年时表达降低，其表达规律与某些神经肽类物质相似。除CKLF1外，其超家族的CMTM成员在脑内表达含量高，提示该家族可能对神经系统具有调节作用。目前，CKLF家族在神经系统的研究仅进行了CKLF1在脑卒中后神经损伤过程中的生物学研究，本书后文中有专篇详述，在此不做赘述。CMTM系列在神经系统中的研究仍有待深入开发。

综上所述，趋化因子在神经系统内广泛分布，涉及生物学功能广泛，具有成为继神经递质、神经调质后的第三大影响神经系统的生物活性物质，我国科学家在趋化因子研究方面取得了一定的进展，但对于趋化因子与神经系统功能，尤其是神经系统疾患方面的研究，在以下方面需要加强研究力量。

1.趋化因子网络在神经系统功能中的调控作用

如前所述，脑内存在趋化因子种类众多，趋化因子与受体的对应关系尚未完全明确，从而形成复杂的趋化因子网络，因此，需借助如芯片技术、质谱技术等对不同发育时期，不同疾病状态下的趋化因子网络加以解析。

2.趋化因子与神经递质、调质的关系

在神经突触前膜以及神经递质囊泡中，均发现趋化因子的存在，趋化因子也可通过自分泌与旁分泌途径发挥神经调控作用。因此，解析趋化因子与神经递质、调质之间的关系对于深入了解神经系统工作原理具有重要意义。

3.趋化因子作为神经系统疾病诊断标记物的可能性

神经系统疾病病理机制复杂，诊断困难，大多数疾病均缺乏特异性的诊断标记物。对趋化因子在神经系统疾病病理过程中特异性的表达规律及生物学作用的解析，尤其是中枢神经系统病变与外周趋化因子之间的关联性分析，可为中枢神经系统疾病提供候选诊断标记物，深入探索趋化因子作为神经系统疾病治疗靶点的可行性。

（楚世峰　闫加庆　闫旭　孙宏硕　冯中平　陈乃宏）